技術文章

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  • 20128-22
    金相顯微鏡需要具備的三防條件

    金相顯微鏡是將光學顯微鏡技術、光電轉換技術、計算機圖像處理技術地結合在一起而開發研制成的高科技產品,可以在計算機上很方便地觀察金相圖像,從而對金相圖譜進行分析,評級等以及對圖片進行輸出、打印。延長金相顯微鏡的壽命就需要在使用時注意以下幾點:*、條件許可情況下,建議您的試驗室應具備三防條件:防震、防潮、防塵;電源:220V±10%,50HZ;溫度:0°C—40°C。調焦時注意不要使物鏡碰到試樣,以免劃傷物鏡。關機不使用時,不要立即該蓋防塵罩,待冷卻后再蓋,注意防火...

  • 20128-9
    混合顯微鏡的*技術

    “這是一種全新類型的測量技術,可以確定分子Z軸方向的位置。”論文合著者、愛荷華大學物理與天文學副教授珊吉維·西瓦珊卡說,他們承擔的研究項目有兩個目標:一是研究生物細胞彼此之間怎樣粘合,單筒顯微鏡二是開發研究這些細胞的新工具。為此他們開發了新的顯微技術。研究小組用熒光納米球和DNA單鏈測試了新式混合顯微鏡。他們把一臺商用原子力顯微鏡與一臺單分子熒光顯微鏡結合。紅外物鏡將原子力顯微鏡的懸臂針尖放置在一束聚焦激光束上,以產生駐波紋樣。駐波是頻率和振幅均相同、振動方向一致、傳播方向相...

  • 20128-2
    LED光源驅動電路的原理

    高亮度LED光源的驅動電路就是把12V直流電壓變換成穩定的恒流源,電路的設計本著刪繁就簡、節省成本的原則,應該從能完成這個電路設計要求的眾多LED驅動芯片中選擇集成度高、性能較好、應用電路簡單、價格較平的性價比有優勢的芯片。因此選擇驅動電路周邊器件少的驅動芯片是生產成本的首要考量。Cin是輸入濾波電容,Rs設定流過LED的電流IF,Rs=0.1/ILED;L是續流電感,D5是續流二極管。因適配器已提供12V的直流電壓,原圖為交流電壓輸入整流用的橋式整流器D1-D4可省略。雖然...

  • 20127-26
    多光束干涉顯微鏡能得到細而清晰的干涉條紋

    一般單筒顯微鏡金相顯微鏡僅需配用單色光,并在試樣上裝置標準平面玻璃就可以做多光束干涉的金相研究。多光束干涉顯微鏡的光程如圖3,它與一般金相顯微鏡的構造基本相同。標準平面玻璃靠樣品的一面涂有半透明的銀(或鋁)的薄膜,又稱為干涉試片,干涉試片可以是平面的,或不同曲率的。如MeF顯微鏡備有六個具有不同反射能力及不同曲率半徑的試片,使用時要根據觀察物的表面曲率及對光的吸收能力進行選擇。見表1:有強反射能力的試樣(如金屬),應選用涂銀半透明的試片;當物體為凹入形狀時,應選表面為凸起形狀...

  • 20127-19
    體視顯微鏡的光學結構原理

    它實質上是兩個單筒顯微鏡并列放置,兩個鏡筒的光軸構成相當于人們用雙目觀察一個物體時所形成的視角,以此形成三維空間的立體視覺圖像。其特點為:視場直徑大、焦深大這樣便于觀察被檢測物體的全部層面;固然放大率不如常規顯微鏡,但其工作間隔很長;像是豎立的,便于實際操縱,這是由于在目鏡下方的棱鏡把象倒轉過來的緣故。根據實際的使用要求,目前的單筒顯微鏡可選配豐富的附件,比如若想得到更大的放大倍數可選配放大倍率更高的目鏡和輔助物鏡,可通過各種數碼接口和數碼相機、攝像頭、電子目鏡和圖像分析軟件...

  • 20127-12
    光學顯微鏡應用在哪些方面

    17世紀中葉,英國的胡克和荷蘭的列文胡克,都對顯微鏡的發展作出了的貢獻。1665年前后,胡克在顯微鏡中加入粗動和微動調焦機構、照明系統和承載標本片的工作臺。這些部件經過不斷改進,成為現代顯微鏡的基本組成部分。1673~1677年期間,列文胡克制成單組元放大鏡式的高倍顯微鏡,其中九臺保存至今。胡克和列文胡克利用自制的顯微鏡,在動、植物機體微觀結構的研究方面取得了杰出的成就。19世紀,高質量消色差浸液物鏡的出現,使顯微鏡觀察微細結構的能力大為提高。1827年阿米奇*個采用了浸液物...

  • 20127-5
    顯微鏡三種鏡像的使用方法

    1.油鏡的使用方法①在使用油鏡之前,必須先經低、高倍鏡觀察,然后將需進一步放大的部分移到視野的中心。②將集光器上升到zui高位置,光圈開到zui大。③轉動轉換器,使高倍鏡頭離開通光孔,在需觀察部位的玻片上滴加一滴香柏油,然后慢慢轉動油鏡,在轉換油鏡時,從側面水平注視鏡頭與玻片的距離,使鏡頭浸入油中而又不以壓破載玻片為宜。④用左眼觀察目鏡,并慢慢轉動細調節器至物象清晰為止。如果不出現物象或者目標不理想要重找,在加油區之外重找時應按:低倍→高倍→油鏡程序。在加油區內重找應按:低倍...

  • 20126-28
    高速非侵入式光學顯微鏡可看細胞分裂

    新技術基于一種高速非侵入式光學顯微鏡,稱為SiMView光層顯微鏡,能從4個角度同時拍攝圖像,不僅能跟蹤細胞運動,還能對發展過程進行數量分析。該顯微鏡由凱勒小組和德國的歐洲分子生物實驗室合作開發,攻克了傳統光學顯微鏡的兩個難題:一是光源對樣本造成的傷害,二是對海量數據進行處理分析。大部分光源都會傷害細胞,使其中的熒光標記消失。研究小組設計的照明技術是一種激光掃描層,一次照射樣本極薄的一層以減少傷害,由探測儀記錄下被照亮的部分。光層來自兩個相反方向,并用兩個探測儀來探測熒光,照...

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